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Pointer Cannula — 3 variantes UDI-DI, MDR (Ab medica sas)

DM Atlas
Ab medica sas

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Pointer Cannula

376034693PCTOFZ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ab medica sas

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 376034693PCTOFZ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Pointer Cannula
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ab medica sas
SRN: FR-MF-000000154
Pays: France
Courriel: abmedica@abmedica.fr
Téléphone: +33 2 48 51 59 93

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRXDT2HA216HMVM855YNFW64

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Pointer Cannula03760346938715
Pointer Cannula03760346938739
Pointer Cannula03760346938722