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Poweradapter — 4 variantes UDI-DI, MDR (A/S Aabentoft)

DM Atlas
A/S Aabentoft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Poweradapter

5745000872HSPSU6E

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: A/S Aabentoft

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 5745000872HSPSU6E
Nom du dispositif: Poweradapter
Modèle du dispositif: Poweradapter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A/S Aabentoft
SRN: DK-MF-000034597
Pays: Danemark
Courriel: info@aabentoft.dk
Téléphone: +4586975300

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6FWB9S46N9HNWZBQTTK9B7E

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HPSUSB12072LX05745000872039
HPSUSB19072LX05745000872053
HPSUSB12072RN05745000872046
HPSUSB19072RN05745000872060