Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

ROLO PAPEL MARQUESA — 64 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
A.Silva Ferreira Produtos Médicos, Lda

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

ROLO PAPEL MARQUESA

560086193ROPKX

64 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: A.Silva Ferreira Produtos Médicos, Lda

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 560086193ROPKX
Nom du dispositif: ROLO PAPEL MARQUESA
Modèle du dispositif: ROP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: A.Silva Ferreira Produtos Médicos, Lda
SRN: PT-MF-000002960
Pays: Portugal
Courriel: geral@asilvaferreira.com
Téléphone: 229672574

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

64 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FM9VS8DPZ8JJRCMP22XZ42QY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ROPAP39506005600861930529
ROPAP386015305600861930475
ROPBP405005600861931113
ROPB39100505600861930963
ROPB39504005600861930970
ROPB100405600861930901
ROPB800505600861931076
ROPB900505600861931106
ROPB100605600861930925
ROPB110605600861930932
ROPB100505600861930918
ROPBP520005600861931137
ROPB50605600861931014
ROPB604005600861931045
ROPB04505600861930895
ROPB605005600861931052
ROPB384005600861930956
ROPB810005600861931090
ROPB516005600861931038
ROPBP608005600861931151
ROPBP507005600861931120
ROPB505005600861931007
ROPLAV51005600861931175
ROPB507505600861931021
ROPB403005600861931397

1 2 3