- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juil. 2025
3701603412043QQ037016034003613701603412043QQ12.043/1(01)03701603400361
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G02060301ANOSCOPESAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.
FR-MF-000029888Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.3701603412045QUSur le marchéAnuscope adulte à bord droit sans poignée à usage unique3701603412035QRSur le marchéAnuscope adulte bord biseauté avec poignée à usage unique37016034AUP229ZSur le marchéAnuscope adulte bord biseauté sans poignée à usage unique37016034AUL229DSur le marchéAnuscope adulte long à bord droit avec poignée à usage unique3701603412045LFRSur le marché