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ECO — 36 variantes UDI-DI, MDR (4TEK SRL)

DM Atlas
4TEK SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ECO

805084750ECO000007F

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 4TEK SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805084750ECO000007F
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: ECO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 4TEK SRL
SRN: IT-MF-000014881
Pays: Italie
Courriel: contact@4-tek.it
Téléphone: +39 02 91082211

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KR3FR85X92707J6Z7QFC9TBS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SS.APL1.ES08050847504348
SS.APL208050847504317
SS.APL2.E08050847504324
SS.APL2.E_6008050847504614
SS.APL2.ES08050847504362
COTOP2N2208050847500623
COTO2236E08050847500630
COTO2238E08050847500654
COTO3S22008050847500661
COTOP322008050847500678
COTOP338E08050847500692

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