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AIR RING SUCTION — 12 variantes UDI-DI, MDR (4TEK SRL)

DM Atlas
4TEK SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

AIR RING SUCTION

805084750AIR000009G

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 4TEK SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805084750AIR000009G
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: AIR RING SUCTION
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 4TEK SRL
SRN: IT-MF-000014881
Pays: Italie
Courriel: contact@4-tek.it
Téléphone: +39 02 91082211

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS2NE7HZ9VAH46K67QJPBG1Y

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

A00108050847501569
A001/L08050847501576
A00208050847501583
A002-38008050847501590
A00308050847501606
A003T08050847501613
A00408050847501620
A004/L08050847501637
A00508050847501644
A00708050847501941
A007-38008050847501972
SS.PWD08050847504010