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Orteza — 89 variantes UDI-DI, MDR (4FIZJO GROUP SP. Z O. O.)

DM Atlas
4FIZJO GROUP SP. Z O. O.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Orteza

590773931ORTEZAUT

89 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 4FIZJO GROUP SP. Z O. O.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 590773931ORTEZAUT
Nom du dispositif: Orteza
Modèle du dispositif: Orteza
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 4FIZJO GROUP SP. Z O. O.
SRN: PL-MF-000031702
Pays: Pologne
Courriel: kontakt@4fizjo.pl
Téléphone: +48 570 071 575

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

89 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P-590773931768105907739317681
P-590773931769805907739317698
P-590773931771105907739317711
P-590773931756805907739317568
P-590773931775905907739317759
P-590773931759905907739317599
P-590773931758205907739317582
P-590773931773505907739317735
P-590773931757505907739317575
P-590773931774205907739317742
P-590773931772805907739317728
P-590773931816905907739318169
P-590773931770405907739317704
P-590773931751305907739317513

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