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UDI Primers Set — 5 variantes UDI-DI, IVDR (4bases SA)

DM Atlas
4bases SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

UDI Primers Set

764041338700X3V

5 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: 4bases SA

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 764041338700X3V
Nom du dispositif: UDI Primers Set
Modèle du dispositif: UDI Primers Set
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 4bases SA
SRN: CH-MF-000042125
Pays: Suisse
Courriel: martina.fabi@4bases.ch
Téléphone: +41799258443

Mandataire

Nom: 4bases Italia srl
SRN: IT-AR-000041271
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQMAVHWK0MDQM9YKY6ERDKB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

700576404133801030
700176404133800668
700276404133800736
700376404133800804
700476404133800972