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Screwdriver — 3 variantes UDI-DI, MDR (41medical AG)

DM Atlas
41medical AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Screwdriver

764018567000006JP

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 41medical AG

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764018567000006JP
Nom du dispositif: Screwdriver
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 41medical AG
SRN: CH-MF-000016966
Pays: Suisse
Courriel: info@41medical.com
Téléphone: +41326454141

Mandataire

Nom: Axxos GmbH
SRN: DE-AR-000005590
Pays: Germany
Téléphone: +41795637850

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JQY1VH6MPVYW8WF6MWERGHPK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Exchangeable Bit T25 - 160mm07640185671072
Exchangeable Bit T25 - 90mm07640185671065
Handle E23 - AO07640185670976