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PODOSTRIPE — 15 variantes UDI-DI, MDR (3TO GmbH)

DM Atlas
3TO GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

PODOSTRIPE

42516740030000H5

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3TO GmbH

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basicUdiUlid01KQ9WPWJQDYAVEX5JAHY3JNRS

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

312604251674431263
311604251674431164
314104251674431416
311104251674431119
312004251674431201
311704251674431171
314004251674431409
311004251674431102
313704251674431379
312704251674431270
313104251674431317
312104251674431218
313004251674431300
313604251674431362
300004251674430006

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42516740030000H5
Nom du dispositif: PODOSTRIPE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3TO GmbH
SRN: DE-MF-000017808
Pays: Allemagne
Courriel: info@3to-gmbh.de
Téléphone: +49 89 45208330

Variantes par statut