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E Series — 3 variantes UDI-DI, MDR (3Shape A/S)

DM Atlas
3Shape A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

E Series

590272975007F4

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 3Shape A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 590272975007F4
Nom du dispositif: E Series
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 3Shape A/S
SRN: DK-MF-000001217
Pays: Danemark
Courriel: regulatory@3shape.com
Téléphone: +45 70 27 26 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS28EH95DDQTYEJZZTMHA6XJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E405902729752916
E305902729750370
E205902729750363