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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

NEB270 — Classe IIa MDD par 3A HEALTH CARE S.r.l.

DM Atlas
3A HEALTH CARE S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mars 2026

NEB270

B-08016867001243

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: 3A HEALTH CARE S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08016867001243
Numéro de référence/catalogue: NEB270

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: 3A HEALTH CARE S.r.l.
SRN: IT-MF-000009298
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
Pays-BasMarché principal		1 janv. 2028
Italie		1 janv. 2028

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08016867001243
Basic UDI-DI: B-08016867001243
Numéro de référence/catalogue: NEB270
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

R060101COLD NEBULISATION SYSTEMS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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