- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 août 2023
B-04015672109681IT-MF-000009298Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 16 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| Pays-BasMarché principal | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Belgique | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Bulgarie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Tchéquie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Allemagne | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Estonie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Espagne | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| France | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Hongrie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Italie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Lituanie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Lettonie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Pologne | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Roumanie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| Slovaquie | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
| XI | 1 janv. 2023 | 1 janv. 2028 |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
R060101COLD NEBULISATION SYSTEMS