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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

RT/GEL/03/2713 — Classe I MDR par 313 Spółka z…

DM Atlas
313 Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 janv. 2026

RT/GEL/03/2713

590369933premiumPF

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: 313 Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Code d'UDI-DI: 05903699337882
Numéro de référence/catalogue: RT/GEL/03/2713

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: 313 Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SRN: PL-MF-000043637
Statut du fabricant: Actif

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CW022
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05903699337882
Basic UDI-DI: 590369933premiumPF
Numéro de référence/catalogue: RT/GEL/03/2713
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Kompres żelowy wielokrotnego użytku służy do miejscowego stosowania zimna lub ciepła w celu złagodzenia bólu, zmniejszenia obrzęków, stanów zapalnych lub rozluźnienia napiętych mięśni. Produkt może być stosowany zarówno jako zimny, jak i ciepły okład, w zależności od potrzeb terapeutycznych.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0899MEDICAL SUPPORT EQUIPMENT - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.