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IndiTreat® ARRAYS — 3 variantes UDI-DI, IVDR (2cureX A/S)

DM Atlas
2cureX A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

IndiTreat® ARRAYS

232118324ARRAYSZK

3 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: 2cureX A/S

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnel

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 232118324ARRAYSZK
Nom du dispositif: IndiTreat® ARRAYS
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 15 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 2cureX A/S
SRN: DK-MF-000036335
Pays: Danemark
Courriel: support@2curex.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCHBJDB1AXNH84EF8615AP6J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

INDITREAT CRC EXPLORE ARRAY29418000012cxEXP
INDITREAT CRC EXTEND ARRAY29418000012cxEXT
INDITREAT CRC START ARRAY29418000012cxSTA