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Stethoscope Tube — 10 variantes UDI-DI, MDR (1M4 OÜ)

DM Atlas
1M4 OÜ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stethoscope Tube

474501056412000BE

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: 1M4 OÜ

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 474501056412000BE
Nom du dispositif: Stethoscope Tube
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: 1M4 OÜ
SRN: EE-MF-000040367
Pays: Estonie
Courriel: info@1m4.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNN7V926VTGB7V0X6DXPBPTE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12000.0804745010564703
12000.0904745010564710
12000.0404745010564666
12000.0304745010564659
12000.0704745010564697
12000.1004745010564727
12000.0604745010564680
12000.0104745010564635
12000.0204745010564642
12000.0504745010564673