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Zrinski Solution GbR

Certificat M.2023.MDR1012-2

Rév. 00Retiré
Valide jusqu'au
26 mars 2027

Le certificat M.2023.MDR1012-2, un certificat Documentation technique délivré à Zrinski Solution GbR, a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
M.2023.MDR1012-2
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Retiré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
2
Identifiant du certificat
2696M.2023.MDR1012-200

Validité

Délivré le
27 mars 2023
Valide à partir du
27 mars 2023
Valide jusqu'au
26 mars 2027

Organisme notifié

Organisme notifié
UDEM Adriatic d.o.o.
SRN de l'organisme notifié
2696
Pays de l'organisme notifié
Croatie

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Non
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Non
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Oui
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Retiré

Remplace

  • M.2023.MDR1012-2Documentation techniqueDélivré27 mars 2023 → 26 mars 2027

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • Non Sterile - Lower and Upper Bone Extremities System
    PP11661LAUBES71

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
Zrinski Solution GbR
SRN du fabricant
DE-MF-000017576
Pays du fabricant
Allemagne

Dispositifs couverts

  • Non Sterile - Lower and Upper Bone Extremities SystemClasse IIb
    PP11661LAUBES71