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Rhyk Technologies GmbH

Certificat FI23/00000046

Rév. Issue 2Retiré
Valide jusqu'au
26 sept. 2026

Le certificat FI23/00000046, un certificat Système de management de la qualité délivré à Rhyk Technologies GmbH, a été retiré. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
FI23/00000046
Type de certificat
Système de management de la qualité
Statut du certificat
Retiré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
3
Identifiant du certificat
0598FI23/00000046Issue 2

Validité

Délivré le
19 déc. 2024
Valide à partir du
19 déc. 2024
Valide jusqu'au
26 sept. 2026

Organisme notifié

Organisme notifié
SGS FIMKO OY
SRN de l'organisme notifié
0598
Pays de l'organisme notifié
Finlande

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile
Non
Tissus humains
Non
Tissus animaux
Non
Diagnostic in vitro
Non
Enregistrement initial
Non
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
Non
RSCP applicable
Non
Conditions applicables
Oui
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Retiré

Remplace

  • FI23/00000046Système de management de la qualitéModifié19 déc. 2024 → 26 sept. 2026

Périmètre de couverture

Classe IIa2

2 périmètres

  • EMDN N99 - Nervous and medullary system devices - other
    Classe IIa
  • Rhyk NEO
    Classe IIa

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
Rhyk Technologies GmbH
SRN du fabricant
DE-MF-000009068
Pays du fabricant
Allemagne