Certificat HZ 1200911-1

Numéro de certificat

HZ 1200911-1

Type de certificat

Système de management de la qualité

Statut du certificat

Restreint

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Version

3

Identifiant du certificat

0197HZ 1200911-1Rev. 5

Délivré le

23 mars 2025

Valide à partir du

1 avr. 2025

Valide jusqu'au

20 avr. 2025

Fabricant

Procter & Gamble Technical Centres Limited

SRN du fabricant

GB-MF-000017862

Pays du fabricant

Royaume-Uni

Organisme notifié

TÜV Rheinland LGA Products GmbH

SRN de l'organisme notifié

0197

Pays de l'organisme notifié

Allemagne

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Stérile

Non

Tissus humains

Non

Tissus animaux

Non

Diagnostic in vitro

Non

Enregistrement initial

Non

Dispositif nouveau

Non

Élimination autorisée

Non

RSCP activé

Oui

Mécanisme de contrôle

Non

Destination médicale

Non

RSCP applicable

Non

Conditions applicables

Non

MOS hors EUDAMED

—

Type SMQ/MOS

Classe IIb uniquement