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phenox Ltd

Certificat 2245542TD01

Rév. Rev. 1Délivré
Valide jusqu'au
1 févr. 2029

Aperçu

Numéro de certificat
2245542TD01
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Délivré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
1
Identifiant du certificat
03442245542TD01Rev. 1

Validité

Délivré le
5 juil. 2024
Valide à partir du
5 juil. 2024
Valide jusqu'au
1 févr. 2029

Fabricant

Fabricant
phenox Ltd
SRN du fabricant
IE-MF-000011333
Pays du fabricant
Irlande

Organisme notifié

Organisme notifié
DEKRA Certification B.V.
SRN de l'organisme notifié
0344
Pays de l'organisme notifié
Pays-Bas

Dispositifs couverts

  • pNOVUS 21 MicrocatheterClasse III
    539153091pNOVUSFAMILYYK

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Oui
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • pNOVUS 21 Microcatheter
    539153091pNOVUSFAMILYYK

Documents

LanguesEN