Noventure S.L.U.

Certificat MDR 00064-B

Rév. 2Délivré

Valide jusqu'au: 14 nov. 2029

Le certificat MDR 00064-B est un certificat Documentation technique valide délivré à Noventure S.L.U. et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 14 novembre 2029. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat: MDR 00064-B
Type de certificat: Documentation technique
Statut du certificat: Délivré
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version: 1
Identifiant du certificat: 0476MDR 00064-B2

Validité

Délivré le: 27 mars 2025
Valide à partir du: 27 mars 2025
Valide jusqu'au: 14 nov. 2029

Fabricant

Fabricant: Noventure S.L.U.
SRN du fabricant: ES-MF-000000797
Pays du fabricant: Espagne

Organisme notifié

Organisme notifié
SRN de l'organisme notifié: 0476
Pays de l'organisme notifié: Italie

Dispositifs couverts

RSPC liés

Caractéristiques

Stérile: —
Tissus humains: —
Tissus animaux: —
Diagnostic in vitro: —
Enregistrement initial: Oui
Dispositif nouveau: Non
Élimination autorisée: Non
RSCP activé: Oui
Mécanisme de contrôle: Non
Destination médicale: —
RSCP applicable

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Non précisé6

6 périmètres

XILAPLUS AF capsules
843659383XIA623N6
Xilaplus AF sachets with flavour
843659383XIA633N9
XILAPLUS AF sachets without flavour
843659383XIA643NC
Xilaplus AF tablets
843659383XIA653NF
UTIPRO PLUS AF capsules
843659383UTA423QE
Utipro Plus AF tablets
843659383UTA433QH

Documents

LanguesENIT