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FILMAR S.r.l.

Certificat 0425-MDR-030065-00

Rév. 00Retiré
Valide jusqu'au
24 janv. 2029

Aperçu

Numéro de certificat
0425-MDR-030065-00
Type de certificat
Assurance qualité
Statut du certificat
Retiré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
2
Identifiant du certificat
04250425-MDR-030065-0000

Validité

Délivré le
25 janv. 2024
Valide à partir du
25 janv. 2024
Valide jusqu'au
24 janv. 2029

Fabricant

Fabricant
FILMAR S.r.l.
SRN du fabricant
IT-MF-000029735
Pays du fabricant
Italie

Organisme notifié

Organisme notifié
ICIM S.P.A.
SRN de l'organisme notifié
0425
Pays de l'organisme notifié
Italie

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile
Non
Tissus humains
Non
Tissus animaux
Non
Diagnostic in vitro
Non
Enregistrement initial
Non
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
Non
RSCP applicable
Non
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Retiré

Remplace

  • 0425-MDR-030065-00Assurance qualitéDélivré25 janv. 2024 → 24 janv. 2029

Périmètre de couverture

Classe IIa3

3 périmètres

  • Bende con pasta all'ossido di zinco elastiche e anelastiche. Elastic and inelastic zinc oxide paste bendages.
    Classe IIa
  • BENDA ANAELASTICA “PRONTOZINK” / ANAELASTIC BANDAGE “PRONTOZINK”
    Classe IIa
  • BENDA ELASTICA “PRONTOZINK ELASTIC” e “PRONTOZINK BI ELASTIC” / ELASTIC BANDAGE “PRONTOZINK ELASTIC” and “PRONTOZINK BI ELASTIC”
    Classe IIa

Documents

LanguesENIT