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Chetan Meditech Pvt. Ltd.

Certificat 2024-MDR/TD-032

Rév. 00Délivré
Valide jusqu'au
1 juil. 2029

Le certificat 2024-MDR/TD-032 est un certificat Documentation technique valide délivré à Chetan Meditech Pvt. Ltd. et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 1 juillet 2029. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
2024-MDR/TD-032
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Délivré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
1
Identifiant du certificat
22652024-MDR/TD-03200

Validité

Délivré le
1 juil. 2024
Valide à partir du
1 juil. 2024
Valide jusqu'au
1 juil. 2029

Organisme notifié

Organisme notifié
3EC International a.s.
SRN de l'organisme notifié
2265
Pays de l'organisme notifié
Slovaquie

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Oui
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • BIOTEK, MICRO-VIM, MINI-VIM, SUPER-VIM, SUPER-VIM III, SUPER-VIM L, MICRO-VIM PK, MINI-VIM PK, MINI-VIM II PK, VIMFIX-PK, VIMFIX-PK III, VIMFIX-LRP, VIMFIX- LRT, VIMFIX-BT, FIBERKNOT
    89042103cmplimp002X9

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
Chetan Meditech Pvt. Ltd.
SRN du fabricant
IN-MF-000013541
Pays du fabricant
Inde

Dispositifs couverts

  • BIOTEK, MICRO-VIM, MINI-VIM, SUPER-VIM, SUPER-VIM III, SUPER-VIM L, MICRO-VIM PK, MINI-VIM PK, MINI-VIM II PK, VIMFIX-PK, VIMFIX-PK III, VIMFIX-LRP, VIMFIX- LRT, VIMFIX-BT, FIBERKNOTClasse IIb
    89042103cmplimp002X9

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  • RSPC SSCP/02