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axion GmbH

Certificat C563995

Rév. 1Délivré
Valide jusqu'au
12 juil. 2029

Aperçu

Numéro de certificat
C563995
Type de certificat
Système de management de la qualité
Statut du certificat
Délivré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
1
Identifiant du certificat
2460C5639951

Validité

Délivré le
12 juil. 2024
Valide à partir du
12 juil. 2024
Valide jusqu'au
12 juil. 2029

Fabricant

Fabricant
axion GmbH
SRN du fabricant
DE-MF-000006487
Pays du fabricant
Allemagne

Organisme notifié

Organisme notifié
DNV Product Assurance AS
SRN de l'organisme notifié
2460
Pays de l'organisme notifié
Norvège

Dispositifs couverts

Aucun dispositif spécifique n'est listé pour ce certificat.

Caractéristiques

Stérile
Non
Tissus humains
Non
Tissus animaux
Non
Diagnostic in vitro
Non
Enregistrement initial
Oui
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
Non
RSCP applicable
Non
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Classe IIa5

5 périmètres

  • Transcutaneous & Muscle Electrical Nerve Stimulators Transcutaneous Electrical Nerve
    Classe IIa
  • Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (T.E.N.S.) - STIM-PRO Comfort+
    Classe IIa
  • Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (T.E.N.S.) - STIM-PRO Eco
    Classe IIa
  • Transcutaneous Electrical Nerve Stimulators (T.E.N.S.) & Electrical Muscle Stimulation (E.M.S.) - STIMPRO X9B
    Classe IIa
  • Electrical Muscle Stimulation (E.M.S.) - STIM-PRO I-3000
    Classe IIa

Documents

LanguesEN