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AORTICLAB s.r.l.

Certificat G70 110786 0002

Rév. Rev. 00Délivré
Valide jusqu'au
21 déc. 2028

Le certificat G70 110786 0002 est un certificat Documentation technique valide délivré à AORTICLAB s.r.l. et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 21 décembre 2028. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
G70 110786 0002
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Délivré
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
1
Identifiant du certificat
0123G70 110786 0002Rev. 00

Validité

Délivré le
22 déc. 2023
Valide à partir du
22 déc. 2023
Valide jusqu'au
21 déc. 2028

Organisme notifié

Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
SRN de l'organisme notifié
0123
Pays de l'organisme notifié
Allemagne

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Oui
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Aucun changement de statut ni certificat précédent enregistré.

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • FLOWer Transcatheter Antiembolic Filter
    805750010FLOWER9S

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
AORTICLAB s.r.l.
SRN du fabricant
IT-MF-000026729
Pays du fabricant
Italie

Dispositifs couverts

  • FLOWer Transcatheter Antiembolic FilterClasse III
    805750010FLOWER9S

RSPC liés

  • RSPC CE-004