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Acandis GmbH

Certificat 1000308139

Rév. 02Complété
Valide jusqu'au
18 sept. 2029

Le certificat 1000308139 est un certificat Documentation technique valide délivré à Acandis GmbH et enregistré dans EUDAMED. Valable jusqu'au 18 septembre 2029. Consultez la fiche complète du certificat sur MD Atlas.

Aperçu

Numéro de certificat
1000308139
Type de certificat
Documentation technique
Statut du certificat
Complété
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Version
1
Identifiant du certificat
0297100030813902

Validité

Délivré le
29 mai 2026
Valide à partir du
29 mai 2026
Valide jusqu'au
18 sept. 2029

Organisme notifié

Organisme notifié
DQS Medizinprodukte GmbH
SRN de l'organisme notifié
0297
Pays de l'organisme notifié
Allemagne

Caractéristiques

Stérile
—
Tissus humains
—
Tissus animaux
—
Diagnostic in vitro
—
Enregistrement initial
Oui
Dispositif nouveau
Non
Élimination autorisée
Non
RSCP activé
Oui
Mécanisme de contrôle
Non
Destination médicale
—
RSCP applicable
—
Conditions applicables
Non
MOS hors EUDAMED
—
Type SMQ/MOS
Autres

Historique

Changements de statut

  • Complété

Remplace

  • 1000302305Complété16 mars 2026 → 18 sept. 2029

Certificat précédent non enregistré dans EUDAMED.

Périmètre de couverture

Non précisé1

1 périmètre

  • ACCLINO flex plus Stent
    426065033ACCLINOfpVV

Documents

LanguesEN

Fabricant

Fabricant
Acandis GmbH
SRN du fabricant
DE-MF-000006259
Pays du fabricant
Allemagne

Dispositifs couverts

  • ACCLINO flex plus StentClasse III
    426065033ACCLINOfpVV

RSPC liés

  • RSPC NOV_Acandis_SSCP_AperioHybrid17-21