EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
Legionella MWY LAB-AGAR™
59026439APLEG_GVPCAGSur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- BioMaxima Spółka Akcyjna
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 05902643929876
- Numéro de référence/catalogue
- PP 0179
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Legionella MWY LAB-AGAR™ est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par BioMaxima Spółka Akcyjna. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.