EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 août 2026
FS5311
69380010001QHSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY LTD.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06938001021486
- Numéro de référence/catalogue
- FS5311
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
FS5311 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par FOSHAN DONGFANG MEDICAL EQUIPMENT MANUFACTORY LTD.. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.