EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 sept. 2026
RODRIGO
B-08684862820154Sur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- ATILGAN TIBBİ ÜRÜNLER SAĞLIK HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08684862820154
- Numéro de référence/catalogue
- 1115-14
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
RODRIGO est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par ATILGAN TIBBİ ÜRÜNLER SAĞLIK HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.