EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 juil. 2026
PE Apron
697491661APR009MBSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Feixi Hongwei Medical Devices Co., Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06974916610117
- Numéro de référence/catalogue
- PEAPRB001
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
PE Apron est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Feixi Hongwei Medical Devices Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Greece. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.