- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
B-05905699562097Pipetki Pasteura o poj. 3ml, dł. 15,5cm, z podziałką 3/0,5ml, z PE, pakowane indywidualnie sterylne est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
PL-MF-000028388(01)05905699562097
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
05905699562097IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-0590569956209776-1303-21SEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0503020199PIPETTES - OTHERID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-05905699562134Sur le marchéPipetki Pasteura o poj. 2ml, dł. 13cm, bez podziałki, z PE5905072235047ZBSur le marchéPipetki Pasteura o poj. 3ml, dł. 15,5cm, z podziałką 3/0,5ml, z PE5905072235047ZBSur le marchéPipetki Pasteura o poj. 3ml, dł. 15,5cm, z podziałką 3/0,5ml, z PE, pakowane po 5szt, sterylneB-05905699562103Sur le marchéPipetki Pasteura o poj. 3ml, dł. 15,5cm, z podziałką 3/0,5ml, z PE, sterylne, pakowane po 5sztB-05905699563650Sur le marchéPipetki Pasteura o poj. 3ml, dł. 15cm, z cienkim końcem, bez podziałki, z PE5905072235047ZBSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.