EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juil. 2026
EAMIS Lite™ MR
872016816123110HESur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- MacroMedics
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08719425704227
- Numéro de référence/catalogue
- 123860
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
EAMIS Lite™ MR est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par MacroMedics. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.