EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 août 2026
NORDIC WET&DRY
73500849747153P- Législation applicable
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- Nom de l'organisation
- Nordic activity AB
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07350084974715
- Numéro de référence/catalogue
- 1-1270-60-01
NORDIC WET&DRY est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Nordic activity AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.