EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juil. 2026
Tycheseal™
B-06957485010014Sur le marchéClasse III
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Beijing Percutek Therapeutics Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06957485010014
- Numéro de référence/catalogue
- PABF2012110
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Tycheseal™ est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Beijing Percutek Therapeutics Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.