EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2026
LIOLI-rD
B-00814899027358Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- AST VisionCare Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 00814899027358
- Numéro de référence/catalogue
- LIOLI-rD
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
LIOLI-rD est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par AST VisionCare Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Espagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.