EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 sept. 2026
3000000000012
697368547135PZSur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- 3D Biomedicine Science & Technology Co., Limited
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06973685471356
- Numéro de référence/catalogue
- 3000000000012
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
3000000000012 est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par 3D Biomedicine Science & Technology Co., Limited. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.