Statistique de Innate s.r.l.

23Dispositifs total

19UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Innate s.r.l.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–23 sur 23 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
DIV02V	`DIV02V`	`08051040330437`	1	Sur le marché
INN133	`INN133`	`08051040331625`	1	Sur le marché
DIV03V	`DIV03V`	`08051040330444`	1	Sur le marché
INN03	`INN03`	`08051040330024`	1	Sur le marché
INN61	`INN61`	`08051040330338`	1	Sur le marché
INN62	`INN62`	`08051040330611`	1	Sur le marché
MAB06V	`MAB06V`	`08051040331557`	1	Sur le marché
MAB05V	`MAB05V`	`08051040331540`	1	Sur le marché
MAB07V	`MAB07V`	`08051040331564`	1	Sur le marché
Playal 20	`INN139`	`08051040331687`	1	Sur le marché
INN54	`INN54`	`08051040330543`	1	Sur le marché
INN52	`INN52`	`08051040330529`	1	Sur le marché
INN115	`INN115`	`08051040331335`	1	Sur le marché
INN53	`INN53`	`08051040330536`	1	Sur le marché
INN113	`INN113`	`08051040331311`	1	Sur le marché
INN50	`INN50`	`08051040330505`	1	Sur le marché
INN51	`INN51`	`08051040330512`	1	Sur le marché
INN114	`INN114`	`08051040331328`	1	Sur le marché
INN48	`INN48`	`08051040330321`	1	Sur le marché
INN47	`INN47`	`08051040330314`	1	Sur le marché
URG03V	`URG03V`	`08051040330857`	1	Sur le marché
INN49	`INN49`	`08051040330499`	1	Sur le marché
ROS06V	`ROS06V`	`08051040331199`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 30 juil. 2024

IT-MF-000026730

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

AVIO Giulia
(a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system; (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Art 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Art 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II Annex XV is issued.
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