EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 sept. 2026
BIOSILK
B-05944756560751- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- BIOSINTEX SRL
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 05944756560751
- Numéro de référence/catalogue
- BX5044
BIOSILK est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par BIOSINTEX SRL. Commercialisé sur le marché européen en Roumanie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.