EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 juil. 2026
DHEA-S (eCLIA)
B-06978139075746Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06978139075746
- Numéro de référence/catalogue
- 0320514903
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
DHEA-S (eCLIA) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.