EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 avr. 2026

ALESOIR CORPORIS JAUNE (X1)

B-+D055TE010111

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Exotec Dentaire
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: +D055TE010111
Numéro de référence/catalogue: TE01011

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

ALESOIR CORPORIS JAUNE (X1) est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Exotec Dentaire. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ALESOIR CORPORIS JAUNE (X1)
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: +D055TE010111
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-+D055TE010111
Numéro de référence/catalogue: TE01011
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Les forets et alésoirs sont destinés à la mise en forme de la racine (alésage/forage) d’une dent dépulpée de manière à créer le logement pour un tenon radiculaire.
URL des informations complémentaires: https://www.exotec-dentaire.com/Product/FamilyAndProduct
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

+D055TE010111

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

L159099ODONTOSTOMATOLOGY INSTRUMENTS, REUSABLE - OTHER

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
La décision finale de réaliser un acte RCR relève de la décision clinique du professionnel de santé en fonction du cas clinique
CW010
Afin d'éviter tout risque infectieux et d’utilisation, respecter le protocole de nettoyage et de stérilisation recommandé ainsi que les instructions d’utilisation.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	26 févr. 2019	24 avr. 2026

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ALESOIR CORPORIS JAUNE (X1)
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: +D055TE010111
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-+D055TE010111
Numéro de référence/catalogue: TE01011
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: HIBCC

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Les forets et alésoirs sont destinés à la mise en forme de la racine (alésage/forage) d’une dent dépulpée de manière à créer le logement pour un tenon radiculaire.
URL des informations complémentaires: https://www.exotec-dentaire.com/Product/FamilyAndProduct
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
La décision finale de réaliser un acte RCR relève de la décision clinique du professionnel de santé en fonction du cas clinique
CW010
Afin d'éviter tout risque infectieux et d’utilisation, respecter le protocole de nettoyage et de stérilisation recommandé ainsi que les instructions d’utilisation.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

FranceMarché principal

26 févr. 2019

24 avr. 2026

ALESOIR CORPORIS JAUNE (X1)

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

Recherches associées

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Informations sur le fabricant

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Certificats

Certificats hérités

Certificats couvrant ce dispositif

Dispositifs connexes

Distribution sur le marché

Recherches associées

Informations sur le fabricant

Certificats hérités

Dispositifs connexes

Certificats couvrant ce dispositif

Certificats