EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2026
Aqvitox® - D roztok
8588007405AQVITOXDROZTFWSur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Aqvitox Technology, s.r.o.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08588007405599
- Numéro de référence/catalogue
- 500 ml fľaša
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Aqvitox® - D roztok est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Aqvitox Technology, s.r.o.. Commercialisé sur le marché européen en Slovaquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.