EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026

30ml

B-06979377942005
Sur le marchéIVDD — Général
Législation applicable
06979377942005
Numéro de référence/catalogue
30ml
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

30ml est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par HAIMEN SHENGBANG LABORATORY EQUIPMENT CO., LTD. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.