EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 juin 2026

NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE

PP09450.NASPAN.SPANGE.K42

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Eduard Gerlach GmbH
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: -
Numéro de référence/catalogue: NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Eduard Gerlach GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: -
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: PP09450.NASPAN.SPANGE.K42
Numéro de référence/catalogue: NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: IFA

Classification

Classes de risque RDM Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire. Voir dans le glossaire →: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: The Naspan Platinum nail correction system is a self-regulating, one-piece orthonyxia brace designed for the treatment of curled and ingrown toenails. The corrective brace is made of hypoallergenic, resilient surgical steel.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12139004PODOLOGICAL TREATMENT UNITS

Avertissements critiques

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Indicateurs de conformité

Sécurité

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	1 janv. 2026	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: -
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: PP09450.NASPAN.SPANGE.K42
Numéro de référence/catalogue: NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: IFA

Classification

Classes de risque RDM Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire. Voir dans le glossaire →: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 5
Description complémentaire du produit: The Naspan Platinum nail correction system is a self-regulating, one-piece orthonyxia brace designed for the treatment of curled and ingrown toenails. The corrective brace is made of hypoallergenic, resilient surgical steel.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

AllemagneMarché principal

1 janv. 2026

Toujours sur le marché

NASPAN PLATINUM KORREKTURSPANGE

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Classification

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DataMatrix IUD-DI

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Sécurité

Substances

Réglementaire

Cycle de vie

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