EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 août 2026

C2510010

697459911Videoscope2FU

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Changsha Magill Medical Technology Co., Ltd.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06974599110546
Numéro de référence/catalogue: C2510010

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

C2510010 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Changsha Magill Medical Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Portugal. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06974599110546
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 697459911Videoscope2FU
Numéro de référence/catalogue: C2510010
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: This model of A8 is compatible with Magill Medical's #3, #4 and #5 laryngeal masks.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06974599110546

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12021004VIDEO LARYNGOSCOPES

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Consulter la notice d’utilisation
Voir mode d’emploi/manuel d’utilisation
Partie appliquée de type BF
Avertissement
Failure to follow those instructions may cause damage to the device or harm to operator or patient
Separate Collection for Waste of Electrical and Electronic Equipment
AUTRE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 3 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
PortugalMarché principal	—	Toujours sur le marché
Espagne	—	Toujours sur le marché
Italie	—	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06974599110546
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 697459911Videoscope2FU
Numéro de référence/catalogue: C2510010
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: This model of A8 is compatible with Magill Medical's #3, #4 and #5 laryngeal masks.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Consulter la notice d’utilisation
Voir mode d’emploi/manuel d’utilisation
Partie appliquée de type BF
Avertissement
Failure to follow those instructions may cause damage to the device or harm to operator or patient
Separate Collection for Waste of Electrical and Electronic Equipment
AUTRE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Pays

Sur le marché depuis

Jusqu'au

PortugalMarché principal

—

Toujours sur le marché

Espagne

—

Toujours sur le marché

Italie

—

Toujours sur le marché

C2510010

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

Recherches associées

Identification du dispositif

Classification

Détails sur le dispositif

Informations sur le fabricant

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

DataMatrix IUD-PI

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Sécurité

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