EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 mars 2026
HELIA® Automated Blot System
42502895HELIAG5Sur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250289512558
- Numéro de référence/catalogue
- REF.LIA-1000
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
HELIA® Automated Blot System est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.