- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
B-05905699562899Probówki poj. 4ml (12x75mm), okrągłodenne, z PS, z korkiem, pakowane po 200 szt., sterylne est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
PL-MF-000028388Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.(01)05905699562899
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| PologneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
05905699562899IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-05905699562899IP-20-1204-0S-200Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W05020199SAMPLES TRANSPORT, CONTAINERS - OTHERID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-05905699563148Sur le marchéProbówki poj. 3ml (12*55), okrągłodenne, z PS5905072235060Z3Sur le marchéProbówki poj. 3ml (12*55), okrągłodenne, z PS, znaczniki 1 i 2ml5905072235060Z3Sur le marchéProbówki poj. 4ml (12x75mm), okrągłodenne, z PS, z korkiem, pakowane po 5 szt., sterylneB-05905699560871Sur le marchéProbówki poj. 4ml (12x75mm), okrągłodenne, z PS, z korkiem, pakowane zbiorczo, sterylneB-05905699560888Sur le marchéProbówki poj. 4ml (12x75mm), okrągłodenne, z PS, ze znacznikami, z korkiem, pakowane zbiorczo, sterylneB-05905699562905Sur le marché