EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 août 2026
RD313 7S
697628156RP5LSur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- FuQuan Toboom Technologies Co., Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06976281566853
- Numéro de référence/catalogue
- RD313 7S
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
RD313 7S est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par FuQuan Toboom Technologies Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.