EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 juin 2026

Efficia DFM100

B-00884838057975

Sur le marchéClasse IIb

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc.
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00884838057975
Numéro de référence/catalogue: 866199

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

Efficia DFM100 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Philips Goldway (Shenzhen) Industrial Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Efficia DFM100
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00884838057975
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-00884838057975
Numéro de référence/catalogue: 866199
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIb
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Efficia DFM100 is a lightweight, portable defibrillator/monitor with a large display. It provides four clinical modes of operation: Monitor, Manual Defibrillation/Synchronized Cardioversion, AED and Pacing.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)00884838057975

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12030599DEFIBRILLATORS - OTHER

Avertissements critiques

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Partie appliquée de type BF
Incompatible avec la RM (MR Unsafe)
Consulter la notice d’utilisation
Avertissement; Électricité
H204 - Danger d’incendie ou de projection.
Prudence, risque de choc électrique
H242 - Peut s’enflammer sous l’effet de la chaleur.
GHS02 - Danger ou avertissement - Inflammable
Voir mode d’emploi/manuel d’utilisation

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 27 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Belgique	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Bulgarie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Chypre	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Tchéquie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Allemagne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Danemark	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Estonie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
EL	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Espagne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Finlande	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
France	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Croatie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Hongrie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Irlande	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Italie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Lituanie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Luxembourg	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Lettonie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Malte	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Pays-Bas	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Pologne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Portugal	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Roumanie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Suède	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Slovénie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Slovaquie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Efficia DFM100
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 00884838057975
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: B-00884838057975
Numéro de référence/catalogue: 866199
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: The Efficia DFM100 is a lightweight, portable defibrillator/monitor with a large display. It provides four clinical modes of operation: Monitor, Manual Defibrillation/Synchronized Cardioversion, AED and Pacing.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Avertissements critiques

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

Partie appliquée de type BF
Incompatible avec la RM (MR Unsafe)
Consulter la notice d’utilisation
Avertissement; Électricité
H204 - Danger d’incendie ou de projection.
Prudence, risque de choc électrique
H242 - Peut s’enflammer sous l’effet de la chaleur.
GHS02 - Danger ou avertissement - Inflammable
Voir mode d’emploi/manuel d’utilisation

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 27 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Belgique	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Bulgarie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Chypre	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Tchéquie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Allemagne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Danemark	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Estonie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
EL	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Espagne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Finlande	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
France	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Croatie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Hongrie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Irlande	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Italie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Lituanie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Luxembourg	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Lettonie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Malte	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Pays-Bas	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Pologne	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Portugal	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Roumanie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Suède	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Slovénie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché
Slovaquie	21 juil. 2014	Toujours sur le marché

Efficia DFM100

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DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

Distribution sur le marché

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Détails sur le dispositif

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Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Avertissements critiques

Indicateurs de conformité

Sécurité

Réglementaire

Cycle de vie

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Certificats hérités

Certificats couvrant ce dispositif

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Distribution sur le marché

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Certificats

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