EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juil. 2026
Raiden3
B-04540778149489Sur le marchéClasse III
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- KANEKA Corporation
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04540778149489
- Numéro de référence/catalogue
- RD3-13-300
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Raiden3 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par KANEKA Corporation. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.