- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
CN-MF-000025964Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Angiotensin II (AII) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay） est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026
B-06974969982742ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)06974969982742
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | — | Toujours sur le marché |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
06974969982742IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-06974969982742100 Tests/kit（DR1118-2）Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0102060202ANGIOTENSIN I / IIAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
B-06974969980205Sur le marchéAngiotensin II (AII) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982735Sur le marchéAngiotensin II (AII) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982759Sur le marchéAnti-Cardiolipin antibody (Anti-CLP) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982865Sur le marchéAnti-Cardiolipin antibody (Anti-CLP) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982872Sur le marchéAnti-Cardiolipin antibody (Anti-CLP) Detection Kit（Magnetic Solid Phase Chemiluminescent Immunoassay）B-06974969982858Sur le marché